E’ il vaccino più atteso, appena qualche giorno fa il Professore Roberto Burioni medico virologo aveva definito i risultati della fase 3 “entusiasmanti”
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Era quasi scontato che il vaccino anti Covid di Moderna “sicuro ed efficace” fosse approvato per l’uso in emergenza dalla statunitense Food and Drug Administration (Fda). Infatti i risultati della fase 3 erano stati definiti qualche giorno fa dal Professore Roberto Burioni “oltre la più rosea aspettativa” poichè appunto molto incoraggianti. Il vaccino è stato messo a punto dall’azienda farmaceutica Moderna da cui prende il nome.
Coronavirus: conclusa la fase 3 anche per il vaccino Moderna. Risultati ogni oltre più rosea aspettativa
E’ il secondo vaccino a ricevere il via libera per l’uso in emergenza ; poco tempo fa la stessa Fda aveva autorizzato un altro vaccino anti-Covid, quello sviluppato da Pfizer.
Secondo una recente revisione, diffusa nei giorni scorsi dalla Fda, i dati dei test clinici svolti da Moderna hanno dimostrato che due dosi di vaccino, somministrate a un mese di distanza, sono “altamente efficaci” nel prevenire Covid-19, almeno a 14 giorni dall’aver ricevuto la seconda dose.
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— Medical Facts (@MedicalFactsIT) December 1, 2020
E’ efficace al 94.1%
Due settimane dopo aver annunciato che il suo vaccino è efficace al 94,1% (e fino al 100% nel prevenire forme gravi), il 30 novembre scorso Moderna aveva presentato una richiesta per l’approvazione dell’uso in emergenza del suo vaccino sia alla Fda che all’Ema, l’Agenzia europea per i medicinali.
Questo vaccino utilizza come base l’rna messaggero, che ha il compito di codificare le informazioni genetiche che permettono alle nostre cellule (in particolare ai ribosomi) di produrre la proteina spike del coronavirus, quella che gli consente di attaccarsi alle cellule bersaglio. Una volta in circolo, questa proteina attiva e stimola il sistema immunitario, portando l’organismo a creare anticorpi neutralizzanti e cellule T.
Lo Studio
Come approfondito poi da Wired.it , lo studio clinico del vaccino anti covid di Moderna ha coinvolto quasi 30mila partecipanti divisi in due gruppi : al primo gruppo è stata somministrata una doppia dose mentre all’altro gruppo un semplice il placebo.
I risultati finali hanno quindi dimostrato che i casi di Covid-19 sono stati 185 nel gruppo del placebo e solamente 11 in quello che ha ricevuto la doppia dose del vaccino.
Le reazioni avverse più comuni, invece, sono state dolore sul sito di iniezione (91,6%), affaticamento (68,5%), mal di testa (63,0%), dolore muscolare (59,6%), dolore articolare (44,8%) e brividi (43,4%), mentre gli effetti collaterali più gravi si sono verificati nello 0,2% -9,7% dei partecipanti, e sono stati più frequenti dopo la seconda dose.
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Quindi ,secondo le previsioni dell’illustre New York Times , dopo aver ricevuto l’ok definitivo per l’uso in emergenza potrebbe iniziare già la prossima settimana la distribuzione di circa 6 milioni di dosi del vaccino di Moderna da aggiungersi ai milioni di dosi già spedite da Pfizer.
Il governo americano, infatti, ha firmato accordi sia con Moderna sia con Pfizer per una fornitura totale di circa 200 milioni di dosi nel primo trimestre del 2021.
Poiché entrambi i vaccini richiedono due somministrazioni a persona, quindi, sarà prevista la vaccinazione iniziale per circa 100 milioni di persone. Recentemente, sempre secondo il quotidiano, il governo ha annunciato di aver acquistato altri 100 milioni di dosi da Moderna per il secondo trimestre, aumentando così il numero di americani che potrebbero essere vaccinati a 150 milioni.
Articolo pubblicato il giorno 20 Dicembre 2020 - 01:32
