Foto dal profilo Facebook Pfizer
La Food and Drug Administration ha annunciato di avere programmato per il prossimo 10 dicembre una riunione del suo Comitato consultivo per discutere la richiesta di Pfizer e BioNTech di autorizzazione all’uso di emergenza del Vaccino contro il covid. Le due società hanno presentato la loro richiesta nelal giornata di ieri. È la prima richiesta di approvazione normativa per un Vaccino contro il covid ricevuta dalla FDA.
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“La FDA riconosce che la trasparenza e il dialogo sono fondamentali affinché il pubblico abbia fiducia nei vaccini per il Covid-19. Voglio assicurare al popolo americano che il processo della FDA e la valutazione dei dati per un potenziale Vaccino Covid-19 saranno aperti e il più trasparenti possibile”, ha detto il commissario della FDA, Stephen Hahn, citato dalla stampa americana. “La FDA si sta preparando per la revisione delle richieste per i vaccini Covid-19 da diversi mesi. Anche se non possiamo prevedere quanto tempo richiederà la revisione della FDA, la FDA esaminerà la richiesta il più rapidamente possibile, pur continuando a farlo in modo completo e scientifico, in modo che possiamo contribuire a rendere disponibile un Vaccino, che il popolo americano merita il prima possibile”, ha aggiunto Hahn.
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