La Food and Drug Administration ha annunciato di avere programmato per il prossimo 10 dicembre una riunione del suo Comitato consultivo per discutere la richiesta di Pfizer e BioNTech di autorizzazione all’uso di emergenza del Vaccino contro il covid. Le due società hanno presentato la loro richiesta nelal giornata di ieri. È la prima richiesta di approvazione normativa per un Vaccino contro il covid ricevuta dalla FDA.
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“La FDA riconosce che la trasparenza e il dialogo sono fondamentali affinché il pubblico abbia fiducia nei vaccini per il Covid-19. Voglio assicurare al popolo americano che il processo della FDA e la valutazione dei dati per un potenziale Vaccino Covid-19 saranno aperti e il più trasparenti possibile”, ha detto il commissario della FDA, Stephen Hahn, citato dalla stampa americana. “La FDA si sta preparando per la revisione delle richieste per i vaccini Covid-19 da diversi mesi. Anche se non possiamo prevedere quanto tempo richiederà la revisione della FDA, la FDA esaminerà la richiesta il più rapidamente possibile, pur continuando a farlo in modo completo e scientifico, in modo che possiamo contribuire a rendere disponibile un Vaccino, che il popolo americano merita il prima possibile”, ha aggiunto Hahn.
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